NEFERSIL B

ANTINEURÍTICO – ANTINEURÁLGICO

COMPOSICIÓN
Cada comprimido recubierto contiene: clonixinato de lisina 125 mg, mononitrato de tiamina (vitamina B1) 50 mg, piridoxina clorhidrato (vitamina B6) 30 mg, cianocobalamina (vitamina B12) 0,05 mg.

ACCIÓN TERAPÉUTICA
NEFERSIL B suma a la acción analgésica el efecto de las vitaminas B1, B6 y B12, las cuales además de desarrollar un efecto eutrófico (que propende a una sensación general de bienestar), poseen una actividad neurotrópica (afinidad por el sistema nervioso) con decidida acción antineurítica.

INDICACIONES
Indicado en síntomas neurálgicos (lumbago, ciática, neuralgia del trigémino, discopatías, neuralgias post-herpéticas), dolores musculoesqueléticos (miositis, tendosinovitis, fibrositis, bursitis, espasmos musculares), dolores articulares y reumáticos.

CONTRAINDICACIONES
Este medicamento está contraindicado en casos de hipersensibilidad conocida a alguno de sus principios activos u otros componentes de la formulación.

También deben considerarse las siguientes contraindicaciones:

Por contener Clonixinato de lisina:

• Antecedentes de broncoespasmo, pólipos nasales, angioedema o urticaria ocasionados por la administración de ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroidales.
• Periodo post operatorio inmediato a una cirugía de bypass coronario.
• Embarazo.

Por contener Tiamina:

• En pacientes con encefalopatía de Wernicke y déficit de Tiamina, que requieran glucosa endovenosa, los medicamentos que contengan Tiamina deben administrarse antes que la glucosa, caso contrario puede agravarse la enfermedad.

Por contener Piridoxina:

• No se recomienda el uso concurrente con Levodopa.

Por contener Cianocobalamina:

• Pacientes con tumores malignos, en razón de la acción de la vitamina sobre el crecimiento de los tejidos, por estímulos de la multiplicación celular, lo que eleva los riesgos de una pousse evolutiva.

REACCIONES ADVERSAS
Excepcionalmente, suministrado por vía parenteral puede ocasionar fenómenos de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la asociación.

PRECAUCIONES
Administrar con precaución a pacientes con antecedentes de úlcera gastroduodenal.

POSOLOGÍA
Adultos y niños mayores de 12 años: 1 comprimido 3 o 4 veces por día a intervalos regulares. Ingerir los comprimidos enteros, sin masticar y con abundante líquido. Dosis máxima diaria 6 comprimidos.

SOBREDOSIS
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente al centro de asistencia médica más cercano o al Servicio de Información Toxicológica.
No se han reportado casos de sobredosis por NEFERSIL – B. El tratamiento será sintomático y de sostén. La eventualidad del lavado gástrico o de la inducción del vómito, quedará a criterio del médico, según el estado clínico del paciente y del tiempo transcurrido desde la ingestión del medicamento.

PRESENTACIONES
Envases con 10 comprimidos recubiertos.